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開學(xué)了,ELISA實驗開始咯

  • 發(fā)布日期:2021-02-25      瀏覽次數(shù):2623
    •     開學(xué)了,過了一個寒假,ELISA實驗操作還記得吧,今天恒遠生物就帶大家一起來回顧下ELISA實驗的疑難點!

          實驗原理
          ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢

      物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達到很高的敏感度。

          實驗流程
          夾心法ELISA:

          1.加樣:將標準品工作液依次加入到前兩列孔中,每個濃度的工作液并列加兩孔,每孔100 μL。待測樣品加入到其他孔,每孔100 μL(若樣本濃度高于檢測范圍,需用標準品&樣本稀釋液稀釋后取樣)。給酶標板覆膜,37℃孵育90分鐘。提示:加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,避免產(chǎn)生氣泡。加樣時間宜控制在10分鐘內(nèi)。

          2.生物素化抗體/抗原:棄去液體,甩干,不用洗滌。每個孔中立即加入生物素化抗體/抗原工作液100 μL,混勻,酶標板加上覆膜,37℃孵育1小時。

          3.洗滌:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加洗滌液350 μL,浸泡1-2分鐘,吸去或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。重復(fù)此洗板步驟3次。提示:此處與其他洗板步驟都可用洗板機。每一步洗滌充分是實驗的根本。

          4.HRP酶結(jié)合物:每孔加酶結(jié)合物工作液100 μL,混勻,加上覆膜,37℃孵育30分鐘。

          5.洗滌:棄去孔內(nèi)液體,洗板5次,方法同步驟3。

          6.底物:每孔加底物溶液(TMB) 90 μL,混勻,加上覆膜,37℃避光孵育15分鐘左右。提示:根據(jù)實際顯色問題酌情縮短或延長孵育時間,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止。

          7.終止:每孔加終止液50 μL,終止反應(yīng)。提示:終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同。

          8.讀值:立即用酶標儀在450 nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀預(yù)熱,設(shè)置好檢測程序。

          9.實驗完畢后,將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至保質(zhì)期。

          競爭法ELISA:

          1.加樣:將標準品工作液依次加入到前兩列孔中,每個濃度的工作液并列加兩孔,每孔50 μL。待測樣品加入到其他孔,每孔50 μL(若樣本濃度高于檢測范圍,需用標準品&樣本稀釋液稀釋后取樣)。立即每孔加入配好的

      生物素化抗體工作液50 μL。混勻,給酶標板覆膜,37℃孵育45分鐘。提示:加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,避免產(chǎn)生氣泡。加樣時間宜控制在10分鐘內(nèi)。

          2.洗滌:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加洗滌液350 μL,浸泡1-2分鐘,吸去或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。重復(fù)此洗板步驟3次。提示:此處與其他洗板步驟都可用洗板機。每一步洗滌充分是實驗的根本。

          3.HRP酶結(jié)合物:每孔加酶結(jié)合物工作液100 μL,混勻,加上覆膜,37℃孵育30分鐘。

          4.洗滌:棄去孔內(nèi)液體,洗板5次,方法同步驟2。

          5.底物:每孔加底物溶液(TMB) 90 μL,混勻,加上覆膜,37℃避光孵育15分鐘左右。提示:根據(jù)實際顯色酌情縮短或延長孵育時間,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止。

          6.終止:每孔加終止液50 μL,終止反應(yīng)。提示:終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物溶液的加入順序相同。

          7.讀值:立即用酶標儀在450 nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀預(yù)熱,設(shè)置好檢測程序。

          8.實驗完畢后,將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至保質(zhì)期。

          恒遠生物十幾年來一直致力于生物科研領(lǐng)域,提供全面的、創(chuàng)新的、優(yōu)質(zhì)的、便捷的科研產(chǎn)品和服務(wù)。目前,其自主研發(fā)的重組蛋白、抗體、ELISA檢測試劑盒得到廣大科研用戶的認可,并且多次發(fā)表于期刊,進一步推動了民族品牌化的傳播。

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