本試劑盒僅供研究使用。

伏馬毒素ELISA試劑盒使用目的：

本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血

清和尿樣中伏馬毒素（FB1）殘留的定量檢測。

伏馬毒素ELISA試劑盒實驗原理

本試劑盒采用競爭ELISA 方法，在微孔板包被有伏馬毒素（FB1）偶聯(lián)抗原，加入伏

馬毒素（FB1）標準品或樣品，游離伏馬毒素（FB1）與微孔條上預包被的伏馬毒素（FB1）

偶聯(lián)抗原互相競爭抗伏馬毒素（FB1）抗體酶標記物，用TMB 底物顯色，加入終止液后顏

色由藍色變?yōu)辄S色，用酶標儀在450nm 波長下進行檢測，吸光值與樣品中伏馬毒素（FB1）

含量成反比，通過標準曲線計算樣品中伏馬毒素（FB1）的含量。

伏馬毒素ELISA試劑盒組成

預包被的伏馬毒素（FB1）偶聯(lián)抗原的可拆酶標板：1 塊（12 孔×8 條）。

伏馬毒素（FB1）標準品：6 瓶（1ml/瓶），含量分別是： 0 ppb，0.1 ppb,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7

ppb,8.1 ppb。

抗伏馬毒素（FB1）抗體酶結(jié)合物：1 瓶（6ml）。

顯色液A：1 瓶（6ml）。

顯色液B：1 瓶（6ml）。

終止液：1 瓶（6ml），2M 硫酸。

樣本稀釋液：1 瓶（10×, 6ml），用于樣品稀釋用。

濃縮洗滌液：1 瓶（20×，20ml），用于洗板。

說明書一份。

伏馬毒素ELISA試劑盒貯存：

1.試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍

2.未用完的微孔板應該密封干燥保存

伏馬毒素ELISA試劑盒注意事項

1.使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。

2.不要使用過期試劑盒。

3.試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。

4.標準品中含有伏馬毒素（FB1），使用時應特別注意，操作時應帶手套。

5.終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。

6.不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結(jié)果。

7.不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響

實驗結(jié)果。

8.稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結(jié)果

9.混合試劑時應避免起泡。

伏馬毒素ELISA試劑盒工作液準備

伏馬毒素（FB1）標準品溶液：0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb

濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20（1+19）稀釋備用

樣本稀釋液：備用

顯色劑：已備用，避免光線直照

反應終止液：已備用

伏馬毒素ELISA試劑盒樣品處理：

取10g粉碎的樣品，加 20ml 70%甲醇溶液

強力振蕩3分鐘

用Whatman 濾紙過濾

取25μl處理后的樣品，加入25μl樣本稀釋液于反應孔中（樣本稀釋倍數(shù)為2）

伏馬毒素ELISA試劑盒結(jié)果計算

定量分析：

所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以*個標準（0標準）

的吸光度值（B0）再乘以100%，即百分吸光度值。

B— 標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0— 0μg/L標準溶液的平均吸光度值

以伏馬毒素（FB1）濃度的對數(shù)值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根

據(jù)樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為伏馬毒素（FB1）濃度的對數(shù)

值，求得反對數(shù)即為測定液中伏馬毒素（FB1）濃度C（ppb）

由于樣品經(jīng)過了預先稀釋，因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋

倍數(shù)。

半定量測定：

目測半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品吸光

度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。

儀器半定量測定：首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行，根據(jù)樣品與標準品顏色

深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。