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恒遠產品文獻:PCT試劑盒,TREM-1試劑盒文獻應用

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    降鈣素原、髓系細胞表達的觸發受體-1聯合臨床肺部感染評分對呼吸機相關性肺炎的早期診斷價值
    張曉勤1,2,黎嘉嘉2,劉池2,程德云1
    ( 1. 四川大學華西醫院,四川 成都 610041; 2. 四川省醫學科學院·四川省人民醫院,四川 成都 610072)

    [摘要]目的: 探討降鈣素原( PCT) 、髓系細胞表達的觸發受體-1( TREM-1) 聯合臨床肺部感染評分( CPIS)對呼吸機相關性肺炎( VAP) 早期診斷的臨床意義。方法: 采用前瞻性觀察性研究方法,以 78 例有創機械通氣患者為研究對象,所有患者均在機械通氣后第 1、3、7 天采集外周血及肺泡灌洗液標本并進行檢測,同時進行 CPIS,根據治療后評估,將 78 例患者分為 VAP 確診組( 45 例) 與非 VAP 確診組( 33 例) ,應用 ROC 曲線評價 PCT、TREM-1、CPIS 聯合指標對 VAP 的早期診斷價值。結果: 兩組的 PCT、TREM-1、CPIS 差異有統計學意義( P < 0. 01) 。第 3 天聯合指標的診斷效能zui高,PCT、TREM-1、CPIS 聯合指標對診斷 VAP 的敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值分別為 80. 4% 、100. 0% 、93. 5% 、100. 0% 。結論: 結合 PCT、TREM-1、CPIS 綜合分析可以顯著提高診斷的特異性,對 VAP 的早期診斷有較好的實用性。
    [關鍵詞]降鈣素原; 髓系細胞表達的觸發受體-1; 臨床肺部感染評分; 呼吸機相關性肺炎; 早期診斷
    [中圖分類號]R563. 1; R560. 4

    [文獻標識碼]A

    [文章編號]1671-6264( 2015) 04-0605-04
    doi: 10. 3969 /j. issn. 1671-6264. 2015. 04. 023
    呼 吸機相關性肺炎 ( ventilator associatedpneumonia,VAP) 是指應用機械通氣治療 48 h 后或停用機械通氣拔除人工氣道 48 h 內發生的肺實質的感染性炎癥,是機械通氣的常見并發癥。研究發現VAP不僅可延長患者的住院時間,增加住院費用,更會嚴重威脅患者的生命[1-2]。國內外報道在 ICU,VAP 的發生率在 9% ~ 30% ,而病死率高達 20% ~ 71%[3-4]。因此,VAP 的早期診斷、早期治療對患者的生存及預后起著至關重要的作用。
    近年來,關于 VAP 的早期診斷開展了大量的研究,其中降鈣素原( procalcitonin,PCT) [5-6]和髓系細胞表達 的 觸 發 受 體-1 ( triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1) [7-8]是近年來被廣泛研究的感染相關標志物,研究表明 PCT 與 TREM-1 對 VAP 的早期診斷和病情變化監控有較高的臨床應用價值。肺部感染評分( clinical pulmonary infection score,CPIS) 是由美國胸科協會( ATS) 和感染病協會( IDSA) 在 VAP指南中提出[9],能夠較為客觀完整地評估肺部感染程度,數據簡單易獲取,用于協助臨床醫師診斷肺部感染。但是目前在 ICU 內診斷 VAP 仍存在較大困難,VAP 的診斷是有關 VAP 的問題中重要且有爭議性的,至今臨床上亦無真正實用的診斷標,早期預測更無從談及[10]。本研究采取前瞻性觀察性研究探索PCT、TREM-1、CPIS 聯合指標對 VAP 早期診斷的臨床意義,以期為 VAP 的早期診斷及預后判斷提供新的臨床思路和參考依據。
    1 資料與方法
    1. 1 一般資料
    選擇 2012 年 1 月至 2014 年 6 月在本院 ICU 接受有創機械通氣的住院患者為研究對象,納入標準: 年齡 >18 歲、急性起病、有創通氣時間 > 48 h; 排除標準: 肺部原發性感染、全身慢性疾病( 結核、腫瘤等) 、因非VAP 原因死亡、放棄治療、無法獲得知情同意書。本研究終納入符合標準的有創機械通氣患者 78 例。
    1. 2 研究方法
    1. 2. 1 標本收集 在研究對象進入 ICU 行機械通氣后第 1、3、7 天收集外周血、痰及肺泡灌洗液標本,檢測前放置 - 20 ℃低溫保存。
    1. 2. 2 檢測分析 PCT 與 TREM-1 檢測均采用酶聯免疫雙抗體夾心法半定量檢測,試劑盒由上海恒遠生物科技有限公司提供,實驗嚴格按照試劑盒說明進行。
    1. 2. 3 CPIS 研究對象進入 ICU 行機械通氣后第 1、3、7 天進行 CPIS,由臨床經驗豐富的兩位主治醫師分別獨立評分后取平均值。標準參照 ATS 和 IDSA 編制的 VAP 指南。
    1. 2. 4 VAP 診斷標準 根據中華醫學會呼吸病分會的《醫院獲得性肺炎診斷和治療指南》( 草案)進行。
    1. 3 統計學處理
    采用 SPSS 17. 0 統計分析軟件進行統計學分析,定量資料采用 x ± s 進行統計學描述,計數資料采用頻數( 頻率) 表示。組間比較采用兩獨立樣本 t 檢驗或 χ2檢驗,應用 ROC 曲線評價各指標及聯合治療對 VAP早期診斷的價值。檢驗水準 α = 0. 05 。

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